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美国众议员将展开对电子烟使用合成尼古丁进行调查

11月9日消息,据外电报道,美国众议院众议员 Raja KRIShnAMOorthi 是伊利诺伊州民主党人,他是众议院监督委员会小组委员会的主席,该小组委员会已经就电子烟问题举行了多次听证会,他今天宣布,他将领导对电子烟油中使用的合成尼古丁进行调查。

Krishnamoorthi 是无烟儿童运动 (TFK) 的坚定盟友,他的听证会通常与该组织基于问题的运动相吻合。在他的小组委员会听证会上,画廊里经常挤满了穿着彩色 T 恤的青少年,他们宣称自己隶属于反电子烟的特殊利益团体,如真相倡议和反对电子烟的父母。

Krishnamoorthi 发布了一份新闻稿,解释说他已致函 Next Generations Labs(无烟草尼古丁或 TFN 的制造商)和今年早些时候重新推出的灰色市场一次性电子烟卖家 PUFF Bar ,声称现在使用合成尼古丁。

Krishnamoorthi 在他的声明中将 puff Bar 称为顶级儿童电子烟品牌

在给 Next Generation Labs 的信中,Krishnamoorthi 基本上是要求合成尼古丁制造商说出虚假声称使用合成尼古丁的公司的名称,而实际上他们确实在使用烟草衍生的尼古丁。

这位国会议员写道:我们与您一样担心这些不良行为者,并欢迎所有关于他们的可用信息,因为您所描述的行为可能违反 FDA 法律,也可能构成州和联邦法律下的不公平和欺骗性行为和做法。

由于《烟草控制法》明确授予 FDA 监管由烟草制成或衍生的尼古丁的权力,因此大多数人认为,该机构的烟草产品中心 (CTP) 无法监管使用合成尼古丁的产品——至少在没有严重法律挑战的情况下如此。

正如我们所解释的,合成尼古丁即将成为反电子烟团体的主要问题。在 FDA于 8 月下旬开始向调味电子烟产品制造商发出营销拒绝令 (MDO)后不久,TFK 和六个联盟组织致函 FDA 代理局长珍妮特伍德科克,要求该机构将合成尼古丁作为一种药物进行监管。

通过药物途径调节合成尼古丁——赋予 FDA 药物评价和研究中心 (CDER) 权力——是一种可能性。另一个将涉及国会修改烟草控制法,赋予 CTP 对所有非治疗性尼古丁产品的权力。

据报道,CTP 主任 Mitch Zeller 更喜欢国会处理这个问题。

众议员 Krishnamoorthi 显然完全不知道灰色市场电子烟产品分销商如何更改产品名称和转移供应来源,他在给 Puff Bar 的信中威胁要结束掠夺性行为。

这不是第一次了。

今年早些时候,Krishnamoorthi向伍德科克发出了一封夸张的信,要求 FDA 采取一切适当行动,将 Puff Bar 产品从市场上撤下,并惩罚那些无视 FDA 停止销售指令而将青少年置于危险境地的人。

以下为经济和消费者政策小组委员会声明全文:

今天,经济和消费者政策小组委员会主席 Raja Krishnamoorthi致函两家制造或销售合成尼古丁产品的公司,要求提供有关这些公司及其销售情况的信息不受食品和药物管理局 (FDA) 监管的产品。主席致函 Next Generation Labs LLC,该公司自称是合成尼古丁生产和销售的市场领导者。他还致函顶级儿童电子烟品牌 Puff Bar,该品牌声称在发现其产品违反食品和药物管理局 (FDA) 法律后,已用合成尼古丁重新配制其产品。

Next Generation Labs 声称其不受管制的合成尼古丁用于 60 多个电子烟品牌和尼古丁产品,并预计今年的销售额将比 2020 年增长 1,800%。这一增长恰逢 FDA 取消了数百万种调味电子烟和电子烟油产品从市场。